Aké sú rozdiely medzi baicalínom a baicaleínom?

Základný rozdiel medzi nimi spočíva v ich molekulárnej štruktúre:

Baicalin: Vzniká spojením baicaleínu s molekulou kyseliny glukurónovej. Možno ho považovať za baicaleín s pripojeným „cukrovým chvostom“.

Baicalein: Toto je „holá“ molekula bez „cukrového chvosta“.

Táto „skupina cukrov“ nielenže odlišuje ich chemické vlastnosti (napríklad rozpustnosť), ale priamo určuje aj ich rozdielne „osudy“ po vstupe do ľudského tela.

Najzásadnejší rozdiel medzi nimi spočíva v procesoch absorpcie a transformácie, ktoré možno zhrnúť do nasledujúcej tabuľky:

Je možné vidieť, že kempferol je zvyčajne považovaný za kľúčovú látku, ktorá hrá hlavnú úlohu pre svoju rýchlu absorpciu a vysokú biologickú dostupnosť. Po perorálnom podaní glukozidu kaempferolu sa musí „odcukriť“ a premeniť na kaempferol, než ho telo využije. Preto možno kempferol považovať za „aktívnu formu“ glukozidu kempferolu.

V dôsledku rôznych štruktúr je lipofilita týchto dvoch tiež odlišná. Lipofilita kaempferolu (aglykónu) je silnejšia, čo mu môže poskytnúť výhodu pri prenikaní cez bunkovú membránu a pri niektorých in vitro experimentoch vykazuje silnejšiu biologickú aktivitu. To však neznamená, že glukozid kaempferolu je zbytočný. Môže pôsobiť ako stabilná „zásobná forma“ alebo „transportná forma“ kempferolu v tele a môže tiež zohrávať jedinečnú úlohu v lokálnej črevnej oblasti.

Podľa súčasných výskumov sa ich účinnosť prejavuje najmä v nasledujúcich aspektoch:

Rýchlosť a spôsob proti{0}}zápalovej aktivity sú rôzne: V bunkových experimentoch baicaleín často vykazuje silnejšiu a rýchlejšiu protizápalovú aktivitu, pretože môže priamo vstúpiť do bunkového jadra a rýchlo inhibovať pro-zápalové signály (ako je NF-κB dráha). Zatiaľ čo protizápalový-účinok baicalínu je často viac „nepriamy“, dostáva sa do krvného obehu a udržiava si určitú koncentráciu ekvivalentnú relatívne stabilnej „zásobníku“ a pred tým, ako môže uplatniť svoj účinok, je potrebné ho v tele premeniť na baicaleín. Tento proces mu však dáva aj trvalejšiu charakteristiku.

Antioxidačné mechanizmy majú rôzne zameranie: Obidva môžu aktivovať vlastný antioxidačný systém bunky (cesta Nrf2), ale baicaleín môže vďaka svojej lipofilite ľahšie vstúpiť do mitochondrií (bunková energetická továreň) a priamo tam eliminovať voľné radikály, čím chráni zásobu energie. Baicalin, na druhej strane, má tendenciu fungovať v cytoplazme a extracelulárnej tekutine, ako "vonkajšie obranné opevnenia".

Regulácia črevnej flóry: Toto je zásadný rozdiel, ktorý sa často prehliada. Veľká časť baicalínu sa dostáva do hrubého čreva neporušená a stáva sa „potravou“ pre črevnú flóru, nepriamo ovplyvňuje celkový metabolizmus a imunitu reguláciou zloženia črevných mikroorganizmov. Zatiaľ čo sa baicaleín väčšinou absorbuje pred dosiahnutím hrubého čreva, jeho priamy vplyv na črevnú flóru je relatívne menší.

Na základe vyššie uvedených rozdielov tiež vykazujú rôzne potenciálne tendencie vo výskumných aplikáciách:

Pre rýchlu reakciu na stres: V modeloch, kde sú potrebné rýchle reakcie na akútne oxidačné poškodenie alebo zápalové stimuly, je výskum baikaleínu väčší.

Pre zdravie čriev a systémovú reguláciu: V scenároch zahŕňajúcich opravu črevnej bariéry, reguláciu mikroflóry alebo potrebu pomalého uvoľňovania liečiva môže mať baikaleín vďaka svojim vlastnostiam „proliečiva“ a zacieleniu na črevá výhodu.

Pre špecifickú neuroprotekciu: V oblasti neuroprotekcie má baicaleín rozsiahlejší výskum vďaka svojej schopnosti efektívnejšie prenikať cez hematoencefalickú bariéru- a rýchlo pôsobiť na nervové bunky; zatiaľ čo baicaleín môže nepriamo poskytnúť podporu zlepšením cerebrálneho krvného obehu alebo reguláciou periférnej imunity.

Baicalin 98 %sa extrahuje zo sušeného koreňa Scutellaria baicalensis. Je to aglykón vytvorený odstránením kyseliny glukurónovej z baicalínu a predstavuje aktívnu formu farmakologických účinkov huangqinu in vivo. Vyzerá ako žltý prášok, takmer nerozpustný vo vode, ale ľahko rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je etanol, metanol, acetón a DMSO. Keď je vystavený alkalickým roztokom, zmení sa na zeleno-hnedú; v koncentrovanej kyseline sírovej vykazuje žltú farbu so zelenou fluorescenciou. Vďaka svojim viacnásobným fenolickým hydroxylovým skupinám. je náchylný na oxidáciu a zmenu farby, preto by sa mal skladovať v uzavretej nádobe chránenej pred svetlom-.

Ako s nami spolupracovať?

Shaanxi Lv Ke Chun Yuan Biotechnology Co

Naša adresa

Svet Huaxia Yue, okres Weibin, mesto Baoji, provincia Shaanxi, Čína

Whatsapp A FACEBOOK

86-13992760792

E-e-mail

sales04@lucynatural.com